اصول اکتشافات ژئوشیمیایی با عنوان اصول مهاجرت ژئوشیمیایی عناصر

توضیحات فایل:

پاورپوینت فصل سوم اکتشافات ژئوشیمیایی پیرامون اصول مهاجرت ژئوشیمیایی عناصر:

دانشجویان ارجمند و کاربران گرامی محتوای این فایل شامل پاورپوینت فصل سوم اصول اکتشافات ژئوشیمیایی با عنوان اصول مهاجرت ژئوشیمیایی عناصر در قالب ppt و در ۳۵ اسلاید قابل ویرایش تهیه شده و آماده دانلود شده است. در صورت تمایل می توانید این فایل ارزشمند را از فروشگاه سایت خریداری و دانلود نمایید. پس از اتمام فرایند خرید لینک دانلود قابل مشاهده و دانلود میباشد و یک لینک دانلود هم به ایمیل شما ارسال خواهد شد که به مدت یک هفته در ایمیل شما فعال خواهد ماند. پس در هنگام خرید در نوشتن ایمیل خود دقت کامل را نمایید تا در دریافت فایل با مشکل مواجه نشوید.

عوامل خارجی کنترل کننده مهاجرت هیپوژن عناصر:

– خواص شیمیایی فاز سیال متحرک

– خواص فیزیکوشیمیایی سنگهای دیواره

– پارامتر های ترمودینامیکی (دما و فشار)

خواص شیمیایی فاز سیال متحرک:

بدیهی است که در محلولهای طبیعی (با ترکیب کمپلکس ) به علت برخوردهایی که بین تشکیل دهنده های آنها وجود دارد، غلظت کلی یک عنصر نمی تواند به عنوان ملاکی برای ارزیابی نرخ واکنش به کار برود. در چنین مواردی مفهوم ترمودینامیکی فعالیت که مشخص کننده اثر غلظت یک عنصر شیمیایی در یک محلول غیر ایده آل است باید به کار برده شود. نتیجتا نرخ واکنش شیمیایی در محلولهای طبیعی متناسب است با فعالیت مواد ترکیب شونده نه غلظت آنها.

– از این رو واکنش های شیمیایی که در محلولهای طبیعی منجر به تشکیل محصولات نامحلول (کانی ها ) می گردد فقط به فعالیت اجزای ترکیب شونده در محلول که در بعضی موارد شدیدا با غلظت کلی آنها متفاوت است، بستگی دارد.

– تعریف پاراژنز : ساخته شدن کانی ها از یک آشیانه ماگمایی (Magmatic chamber ) در توالی بعدی و زمانی را پاراژنز می گویند. ( مانند پیریت و کالکوپیریت ) .

توجه

یک ترکیب نامحلول (کانی ) وقتی می تواند از یک محلول کانی ساز جدا شود که حاصلضرب فعالیت یونهای تشکیل دهنده آن ترکیب در محلول بیش از حاصل ضرب انحلالی آن باشد (حاصل ضرب انحلالی یک الکترولیت نامحلول برابر است با حاص لضرب فعالیت یونهای آن در یک محلول اشباع شده از آن ).

چون اکثر قریب به اتفاق کانی ها به خصوص انواع دما بالا قابلیت انحلال بسیار کمی دارند و مقدار حاصلضرب انحلالی آنها خیلی کوچک است بنابراین مهاجرت تشکیل دهنده های آنها در محلولهای طبیعی فقط در شرایطی که فعالیت آنها بسیار کم باشد ممکن است انجام گیرد.